[惊!佝偻病也或许丧命 稀有酪氨酸血症患儿在仁济医院换肝取得重生]

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惊!佝偻病也或许丧命 稀有酪氨酸血症患儿在仁济医院换肝取得重生

人们的知识中,佝偻病是一种小儿常见病,只需多弥补维生素D、多晒太阳,这种病很简单治好。但是,有些佝偻病背面的原因却非常复杂,乃至“暗藏杀机”。日前,身患酪氨酸血症I型的2岁患儿麒麟在上海交通大学医学院隶属仁济医院肝脏外科夏强教授团队的精深技能下顺畅承受亲体肝移植术,取得重生。

3个月前,麒麟的爸爸妈妈忽然发现孩子走路逐渐不稳、不喜欢走路、易跌倒,当地医院查看提示孩子为佝偻病,一起存在严峻肝硬化伴有多发肝脏结节病灶,且甲胎蛋白反常增高提示或许存在肝脏癌变。

2岁孩子居然或许得了肝癌?这个成果让孩子的爸爸妈妈一会儿慌了神。他们带着孩子四处求医,终究确诊为酪氨酸血症I型。这是一种稀有的遗传代谢病,首要体现为缓慢肝功用不全、结节性肝硬化或肝细胞癌,可伴有严峻生长发育迟滞、肾脏功用危害、佝偻病。关于这种疾病,肝移植是最有用的医治办法。

本年11月,麒麟一家景仰找到上海仁济医院儿童肝移植团队,担任儿童遗传代谢病的主治医生万平了解孩子病况后,为他完善了一系列查看和评价,并确认了孩子需尽早承受肝移植医治。通过具体的术前评价,终究决议由母亲作为供肝者为孩子施行亲体肝移植手术。11月12日,麒麟在仁济医院顺畅承受了手术,孩子妈妈捐赠的240克肝脏通过5个小时,被顺畅植入患儿体内。在手术团队的精密操作下,术中出血仅50ml,手术全程未输血,孩子顺畅回来监护病房承受进一步调查医治。现在母子二人均康复杰出。

酪氨酸血症I型是一种稀有的遗传代谢病,发病率仅为十万分之一,因为酪氨酸降解妨碍导致脑、肝、肾、骨骼等多脏器危害,可分为急性型和缓慢型。急性型患者可敏捷发展为肝衰竭乃至逝世;而缓慢型首要体现为生长发育迟滞、结节性肝硬化或并发肝细胞癌,一起还伴有肾脏危害、佝偻病等。关于饮食和药物操控作用欠安、严峻肝硬化或置疑并发肝细胞癌的患者,需尽早承受肝移植医治。假如发现儿童呈现上述症状,应该当即去医院相关专科查看,寻求专业医生的协助,避免耽搁病况。

新民晚报记者 左妍

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